胞铺板常见的问题如下：
• 细胞分布不均匀
• 中间密周围稀或周围密中间稀：可能是细胞悬液未充分混匀，或者在加入细胞悬液时速度不均匀、流向单一。比如在向96孔板加样时，如果移液器操作不熟练，没有保持匀速加入，就容易导致细胞在孔内分布不均。
• 出现细胞成团现象：细胞消化不彻底，存在细胞团块，或者吹打细胞时力度不够、次数不足，未能将细胞充分打散。例如胰酶消化时间过短或温度不适宜，就可能使细胞消化不完全。
• 细胞数量不准确
• 计数误差：细胞计数方法不准确，或者计数前后细胞悬液不均匀，导致计数结果不能真实反映细胞实际数量。比如使用血球计数板计数时，没有遵循正确的计数原则，或者细胞悬液在计数前发生了沉降。
• 接种密度不当：根据实验目的和细胞类型，接种的细胞密度不合适。密度过高，细胞生长空间受限，可能会影响细胞状态和实验结果；密度过低，可能会导致细胞生长缓慢或无法满足实验需求。
• 细胞状态不佳
• 铺板后细胞不贴壁：可能是培养板表面处理不当，如未进行包被或包被物质不合适；也可能是细胞本身的特性问题，或者消化过度损伤了细胞。此外，培养基的成分、pH 值、温度等因素也可能影响细胞贴壁。
• 铺板过程中细胞损伤：操作过程中动作过于粗暴，如吹打细胞时用力过猛、移液器吸头对细胞产生剪切力等，都可能造成细胞损伤，进而影响细胞的生长和功能。
• 污染问题
• 操作过程中的污染：在细胞铺板过程中，如果无菌操作不严格，例如在超净工作台中操作时未正确**双手、使用的耗材和试剂受到污染等，都可能导致微生物污染细胞培养体系。
• 培养板的污染：培养板的盖子过松，在培养过程中可能会使外部的污染物进入培养板内；或者培养板本身在生产、储存过程中受到污染，也会影响细胞的生长。
凯奥嘉生物专注于医药、临床诊断、实验室封板膜,微孔板热封膜产品的开发、生产及销售,并可根据客户多样化需求进行产品定制与项目合作。 凯奥嘉生物致力于为客户提供更为合理优化的样本密封解决方案，持续助力生命健康产业的发展。