1. 直接观察法：使用相差显微镜或电子显微镜直接观察细胞培养物中是否存在支原体。相差显微镜可以观察到支原体呈小点状或丝状结构，在细胞周围或细胞质中移动。电子显微镜则可以提供更高分辨率的图像，清晰地显示支原体的形态和结构。然而，这种方法需要专业的设备和技术人员，且检测灵敏度相对较低。
2. DNA 染色法：使用特定的 DNA 染料，如 Hoechst 33258 或 DAPI，对细胞进行染色。支原体的 DNA 也会被染色，在荧光显微镜下可以观察到细胞核周围的小点状荧光，即为支原体。这种方法相对简单，但也需要荧光显微镜，且可能受到其他因素的干扰。
3. PCR 检测法：通过聚合酶链反应（PCR）技术检测细胞培养物中的支原体 DNA。这种方法具有高灵敏度和特异性，可以检测到微量的支原体污染。首先提取细胞培养物中的 DNA，然后使用针对支原体特定基因序列的引物进行 PCR 扩增。如果存在支原体污染，PCR 产物在琼脂糖凝胶电泳中会出现特定的条带。
4. 酶联**吸附测定（ELISA）法：利用 ELISA 试剂盒检测细胞培养上清液中的支原体抗原。该方法操作相对简单，不需要特殊的设备，但可能存在一定的假阳性和假阴性结果。
5. 支原体培养法：将细胞培养物接种到特定的支原体培养基上，进行培养和观察。如果存在支原体污染，支原体会在培养基上生长，形成菌落。这种方法检测周期较长，通常需要数天甚至一周以上的时间，且对培养条件要求较高。
凯奥嘉生物专注于医药、临床诊断、实验室封板膜,微孔板热封膜产品的开发、生产及销售,并可根据客户多样化需求进行产品定制与项目合作。 凯奥嘉生物致力于为客户提供更为合理优化的样本密封解决方案，持续助力生命健康产业的发展。