一代测序技术又称为 Sanger 测序法，是由弗雷德里克·桑格（Frederick Sanger）发明的。
它的基本原理是在 DNA 聚合酶的作用下，通过掺入带有不同荧光标记的双脱氧核苷酸（ddNTP）来终止 DNA 链的延伸，从而产生一系列长度不同的 DNA 片段。这些片段经过电泳分离后，根据荧光信号读取碱基序列。
一代测序技术具有准确性高、读长较长等优点，常用于验证新发现的基因变异、对特定片段进行测序分析等。但它也存在通量低、成本相对较高、速度较慢等局限性
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